液相色譜柱分離原理

拓普儀器

液相色譜柱的分離原理基于分配作用和吸附作用，具體來說，分離過程是通過樣品中不同組分與色譜柱中固定相的相互作用來進行的。主要原理包括：  
1、分配作用：這是液相色譜最常見的分離機制。固定相和流動相之間的不同親和力導致樣品中各組分在兩者之間分配不同的比例。某些組分對固定相的親和力較強，會在柱中停留更長時間，而對流動相親和力較強的組分則較早洗脫，從而實現分離。  
2、吸附作用：在某些類型的液相色譜（如反相色譜和正相色譜）中，組分與固定相之間的吸附力會影響其在色譜柱中的停留時間。不同組分對固定相的吸附能力不同，導致其在色譜柱中滯留時間的差異。  
3、孔隙分配：對于某些色譜柱，如凝膠滲透色譜，分子大小的差異影響物質在固定相上的遷移速度。較大的分子因無法進入孔隙或僅部分進入，所以較早被洗脫；較小的分子則進入孔隙，被延遲洗脫。  
4、電荷作用：在離子交換色譜中，樣品分子和固定相上的離子交換位點之間發生電荷相互作用，帶有相反電荷的離子會更強地吸附在柱中，影響洗脫順序。