pcr的三個基本步驟

喬治生物

PCR是一種用于擴增特定DNA片段的實驗室技術，通過反復的加熱和冷卻循環，實現DNA的指數級擴增。以下是PCR的三個基本步驟：
1. 變性（Denaturation）
溫度：通常在94 - 96℃。
過程：在這個高溫下，DNA雙鏈的氫鍵斷裂，雙鏈DNA解旋為單鏈DNA。這一步確保了模板DNA的兩條鏈完全分離，為后續的引物結合和延伸提供單鏈模板。
時間：通常持續30秒至1分鐘。
2. 退火（Annealing）
溫度：通常在50 - 65℃，具體溫度取決于引物的熔解溫度（Tm）。
過程：在這個溫度下，引物與模板DNA的互補序列結合，形成穩定的雙鏈結構。引物的結合是PCR擴增的關鍵步驟，確保后續的DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始合成新的DNA鏈。
時間：通常持續30秒至1分鐘。
3. 延伸（Extension）
溫度：通常在72℃，這是Taq DNA聚合酶的最適溫度。
過程：在這個溫度下，Taq DNA聚合酶從引物的3'端開始，沿著模板DNA合成新的DNA鏈。每輪循環中，每個DNA模板都會生成一個新的互補鏈，從而實現DNA的指數級擴增。
時間：通常根據目標DNA片段的長度而定，一般為1 - 2分鐘。
循環次數
循環次數：PCR通常需要進行25 - 40個循環，具體次數取決于目標DNA的初始濃度和實驗要求。

恒星流星

樓主的見解很獨到，值得學習。

潦草小狗

非常佩服樓主的耐心解答，每個問題都回答得那么詳細，這樣的精神值得我們學習！

故事的小黃花

我也遇到過類似的情況，我理解你的感受。

八月二十日

感謝分享，學到了不少新知識。

jiusi

謝謝分享，很有幫助