分光光度計的使用

儀器千里

分光光度計是利用物質對光的吸收特性進行定性和定量分析的儀器，廣泛應用于化學、生物、**等領域。其使用步驟如下：
一、前期準備
樣品處理
液體樣品：確保澄清無雜質(若渾濁需離心或過濾)，根據檢測需求稀釋至合適濃度(避免吸光度超出儀器線性范圍，通常 0.2-0.8 為宜)。
固體樣品：需溶解或制成均勻懸液，選擇合適溶劑(如蒸餾水、乙醇等)。
儀器檢查
確認電源連接正常，開機前檢查比色皿是否清潔(避免指紋、劃痕，可用擦鏡紙擦拭)，配套比色皿需配對使用(減少誤差)。
二、操作步驟
開機預熱
打開主機電源，選擇測量模式(如 “吸光度”“透光率”)，設置所需波長(根據樣品最大吸收峰確定，如核酸在 260nm，蛋白質在 280nm)，預熱 15-30 分鐘(保證光源穩定)。
空白校正
將裝有溶劑(如溶解樣品的蒸餾水)的比色皿放入樣品室，確保光路對準比色皿透光面，蓋好蓋子。
按 “空白” 或 “調零” 鍵，使儀器顯示吸光度為 0(透光率 100%)，消除溶劑對光的吸收干擾。
樣品測量
將待測樣品注入比色皿(約 2/3 容積，避免溢出)，擦凈外壁后放入樣品室，記錄吸光度(或透光率)數值。
同一樣品建議測量 3 次取平均值，減少偶然誤差。
數據記錄與計算
若用于定量分析，需先繪制標準曲線(測量一系列已知濃度標準品的吸光度，建立濃度與吸光度的線性關系)，再根據樣品吸光度代入曲線計算濃度。
三、注意事項
比色皿使用：避免用手觸摸透光面，強酸強堿樣品需用石英比色皿(玻璃比色皿不適用于紫外區)。
儀器維護：測量完畢后，及時取出比色皿，倒出樣品并清洗(特殊樣品需用專用溶劑清洗)，關閉儀器時先關主機再斷電源。
誤差控制：同一批實驗需使用同一臺儀器、同一套比色皿，避免波長或溫度波動影響結果。
通過以上步驟，可快速實現樣品的濃度測定或純度分析，核心是利用 “朗伯 - 比爾定律”(吸光度與物質濃度成正比)，確保操作規范能顯著提高數據準確性。

往年今日

感謝作者分享這么有價值的內容，讓我受益匪淺。

qio912

這個問題我也在研究，你的觀點給了我新思路。