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原子吸收光譜儀的操作步驟

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樓主
發表于 2025-7-1 08:36:42 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
一、開機準備
  • 檢查連接與安全
    • 確認電源線、氣體管線(乙炔、空氣/笑氣)連接正確,無泄漏。
    • 檢查燃燒頭、噴霧器、霧化室等部件是否清潔,避免樣品殘留影響結果。
    • 安裝待測元素對應的空心陰極燈,確保燈座穩固。
  • 開機預熱
    • 依次打開顯示器、計算機電源,待計算機啟動后,打開原子吸收光譜儀主機電源。
    • 儀器初始化需等待3-5分鐘,使光源(如空心陰極燈)穩定工作。
    • 關鍵點:光源需預熱至少15分鐘,確保能量輸出穩定。
  • 通風與氣體準備
    • 開啟實驗室通風系統,防止有害氣體積聚。
    • 打開氣體鋼瓶總閥,調節減壓閥壓力:
      • 乙炔:輸出壓力0.05-0.08 MPa(火焰法)或0.09-0.1 MPa(部分儀器)。
      • 空氣:壓力穩定在0.25 MPa左右。
    • 安全提示:乙炔管路連接后必須檢漏,防止回火或爆炸。

二、參數設置
  • 軟件操作
    • 啟動儀器控制軟件(如WizAArd、AAWin等),進入操作界面。
    • 選擇測定模式(火焰吸收或石墨爐),輸入用戶名(如“admin”)登錄。
  • 元素選擇與校準
    • 在元素列表中選擇待測元素(如銅Cu),設置波長(如324.7 nm)、燈電流、狹縫寬度等參數。
    • 石墨爐法:需額外設置保護氣(氬氣)壓力(0.25 MPa)、內氣路流量(150-200 mL/min)、外氣路流量(1.5-2.0 L/min)。
  • 標準曲線配置
    • 輸入標準溶液濃度(如0.00、0.50、1.00、2.00、3.00 μg/mL),設置校準曲線方程(一次方程 A=K1?C+K0?)。
    • 確認樣品組數量(如1個)和濃度單位(μg/mL)。

三、點火與測量
  • 點火步驟
    • 火焰法
      • 先開空氣,待壓力穩定后打開乙炔閥門。
      • 按住原子吸收主機上的點火按鈕(黑白鍵同時按下),直至火焰點燃后松開。
      • 將吸液毛細管插入去離子水中,防止燃燒頭結鹽。
    • 石墨爐法
      • 安裝石墨管,開啟冷卻水循環系統。
      • 空燒石墨管1-2次(間隔1分鐘),去除殘留雜質。
      • 開啟氘燈背景校正模式,穩定儀器5分鐘。

  • 校零與測量
    • 吸噴空白溶液(如去離子水),點擊“自動調零”使吸光度接近零。
    • 依次吸噴標準溶液,軟件自動記錄吸光度并擬合標準曲線(相關系數 r≥0.999)。
    • 吸噴未知樣品溶液,儀器根據標準曲線計算元素濃度。
    • 監控信號:確保吸光度在儀器最佳工作區間內。

四、數據處理與記錄
  • 數據保存
    • 記錄測定數據(濃度、吸光度、標準曲線方程),保存至計算機或打印報告。
    • 根據需要繪制標準曲線圖,檢查線性相關性。
  • 樣品分析
    • 若結果異常(如相關系數低),檢查溶液順序、濃度或重新配制標準溶液。
    • 石墨爐法:需根據標準曲線計算樣品中待測元素濃度。

五、關機與維護
  • 關機步驟
    • 火焰法
      • 將吸液毛細管從水中取出,關閉乙炔減壓閥和截止閥。
      • 按“PURGE”鍵放空余氣,待乙炔壓力表歸零后關閉空壓機電源。
    • 石墨爐法
      • 關閉石墨管電源和冷卻水循環系統。
      • 退出氘燈背景校正模式。
    • 退出軟件,依次關閉主機、計算機、顯示器電源。
  • 清潔與維護
    • 清理燃燒頭、噴霧器等部件,防止殘留物堵塞。
    • 關閉氣體總閥,排放廢液管中液體,形成水封防止回火。
    • 填寫儀器使用記錄,記錄異常情況及處理措施。


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    2024-9-14 08:52
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    發表于 2025-11-21 23:55:52 | 只看該作者
    很實用的文章,謝謝分享。
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    擦汗
    2024-8-9 12:01
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    發表于 昨天 03:16 | 只看該作者
    感謝樓主的技術分享
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