測dna濃度的儀器叫什么

舒耐科技

測量DNA濃度的儀器主要有以下幾種：  
紫外分光光度計  
原理：基于朗伯-比爾定律，利用DNA在260nm處（紫外線波長）有最大吸收峰的特性，通過測定樣品在260nm處的吸光值來計算DNA濃度。同時，還會測定280nm處的吸光值，用于評估DNA的純度。因為蛋白質等雜質在280nm處也有吸收峰，通過A260/A280比值可以判斷DNA是否受到蛋白質污染。一般來說，純凈的DNA樣品，A260/A280比值應為1.8左右；若比值小于1.8，說明樣品可能含有較多蛋白質；若大于2.0，則可能存在RNA污染或提取過程中使用了某些試劑殘留。  
特點：操作簡單、快速，不需要復雜的樣品預處理，能夠直接測定DNA溶液的濃度和純度。但是其靈敏度相對較低，對于低濃度的DNA樣本測量不夠準確，且不能區分DNA和其他在260nm處有吸收的物質，如RNA、游離核苷酸等。  
應用場景：適用于初步篩選和大量樣本的快速檢測，常用于基因克隆、PCR反應體系配制前對模板DNA的定量，以及質粒DNA提取后的濃度測定等。  
NanoDrop（超微量分光光度計）  
原理：與普通紫外分光光度計類似，也是利用DNA在特定波長下的紫外吸收特性來測定濃度。但它采用了更先進的光學系統和檢測技術，能夠在僅需1-2微升樣品的情況下，快速準確地測量DNA濃度。  
特點：具有高靈敏度、操作簡便、測量速度快等優點。它可以直接顯示測量結果，無需復雜的計算，并且可以同時測量多個樣品，提高了工作效率。不過，其測量結果可能會受到樣品中的雜質、氣泡、溫度等因素的影響，需要在使用前對儀器進行校準和清潔，以確保測量的準確性。  
應用場景：廣泛應用于分子生物學實驗室的日常研究工作，如PCR產物的定量、酶切產物的回收定量、核酸標記效率的測定等，尤其適合對珍貴或少量樣本的精確定量。  
Qubit熒光計  
原理：基于熒光染料法，使用特定的熒光染料（如Qubit試劑盒中的染料）與DNA結合后，在特定激發光的照射下會發出熒光，熒光強度與DNA的量成正比。通過制作標準曲線（將已知濃度的DNA標準品與熒光染料混合，測量其熒光強度，繪制出以DNA濃度為橫坐標，熒光強度為縱坐標的標準曲線），再測量待測DNA樣品與相同熒光染料混合后的熒光強度，根據標準曲線計算出待測DNA的濃度。  
特點：特異性強，能夠精準地區分DNA與其他雜質，只對DNA進行定量，不受蛋白質、RNA等的干擾。靈敏度高，可檢測到pg級別的DNA，對于低濃度的DNA樣本也能準確測量。但是其操作相對復雜一些，需要使用配套的試劑盒和儀器，成本也相對較高。  
應用場景：常用于對DNA樣本質量要求較高的實驗，如下一代測序（NGS）文庫構建前的DNA質量控制、基因表達定量分析等，能夠更準確地反映DNA樣本的真實濃度和質量。

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