掃描型分光光度計使用方法有哪些

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　　掃描型分光光度計是一種用于測量樣品在不同波長下的吸光度、透射率或反射率的精密儀器，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、材料科學(xué)等領(lǐng)域。以下是掃描型分光光度計的使用方法：
　　一、儀器預(yù)熱
　　1.連接電源：將掃描型分光光度計連接到穩(wěn)定的電源上，確保電源電壓與儀器要求相符。
　　2.開啟儀器：打開儀器電源開關(guān)，一般需要預(yù)熱15 - 30分鐘，使儀器內(nèi)部的光源、檢測器等部件達到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。
　　二、波長選擇
　　1.確定測量波長：根據(jù)樣品的性質(zhì)和分析目的確定所需的測量波長。可以通過查閱相關(guān)資料、標準方法或者進行預(yù)實驗來確定。例如，測定蛋白質(zhì)含量常用280nm波長，測定核酸含量常用260nm波長。
　　2.設(shè)置波長：在儀器的操作界面上，通過波長調(diào)節(jié)旋鈕或者數(shù)字輸入的方式設(shè)置選定的波長。
　　三、掃描型分光光度計樣品準備
　　1.樣品溶液制備：
　　①準確稱取或量取適量的樣品，用合適的溶劑（如蒸餾水、緩沖溶液等）將其溶解或稀釋成適當濃度的溶液。確保樣品溶液中無懸浮顆粒、雜質(zhì)等，以免影響測量結(jié)果。
　　②對于一些特殊樣品，可能需要進行預(yù)處理，如過濾、消解等操作。
　　2.選擇合適的比色皿：
　　①根據(jù)樣品的性質(zhì)和儀器的規(guī)格選擇合適的比色皿。一般有玻璃比色皿和石英比色皿兩種。石英比色皿適用于紫外光區(qū)的測量，而玻璃比色皿適用于可見光區(qū)的測量。
　　②將樣品溶液注入比色皿中，注意不要讓溶液沾到比色皿的透光面以外的地方。比色皿的透光面要保持清潔、無劃痕。
　　四、測量操作
　　1.放置比色皿：
　　①將裝有樣品溶液的比色皿放入分光光度計的樣品池中，注意比色皿的放置方向要正確，一般有標記的一面要朝向儀器內(nèi)部特定的方向。
　　②如果儀器有多個樣品池，要確保放入正確的樣品池位置，并且記錄好每個樣品池對應(yīng)的樣品編號等信息。
　　2.調(diào)零：
　　①在測量樣品之前，需要進行調(diào)零操作。一般使用空白溶液（如與樣品溶液相同溶劑但不含樣品的溶液）進行調(diào)零。
　　②將裝有空白溶液的比色皿放入樣品池中，然后在儀器的操作界面上選擇調(diào)零功能，使儀器顯示的吸光度值為0（或者透光率為100%，具體取決于儀器的顯示方式）。
　　3.測量吸光度或透光率：
　　①調(diào)零完成后，取出空白溶液比色皿，放入樣品比色皿，然后在儀器的操作界面上選擇測量吸光度或者透光率的功能。
　　②儀器會自動測量并顯示出樣品在選定波長下的吸光度值或者透光率值。
　　五、數(shù)據(jù)記錄與處理
　　1.記錄數(shù)據(jù)：將測量得到的吸光度或透光率數(shù)據(jù)及時記錄下來，包括樣品編號、測量波長、吸光度（或透光率）值等信息。
　　2.數(shù)據(jù)處理：根據(jù)測量目的和相關(guān)公式對數(shù)據(jù)進行處理。例如，如果根據(jù)朗伯 - 比爾定律A=εbc（其中A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，b為比色皿光程，c為樣品濃度）來計算樣品濃度，則需要知道摩爾吸光系數(shù)和比色皿光程等參數(shù)，然后通過測量的吸光度值計算出樣品濃度。
　　六、關(guān)機
　　1.取出比色皿：測量完成后，先將比色皿從樣品池中取出，用蒸餾水或者合適的溶劑清洗干凈，然后晾干或者擦干比色皿，以備下次使用。
　　2.關(guān)閉儀器：在儀器操作界面上選擇關(guān)機功能，關(guān)閉儀器電源開關(guān)，拔掉電源插頭。

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