凝膠電泳儀工作原理分析

志源儀器

凝膠電泳儀是一種用于分離和檢測生物大分子（如DNA、RNA或蛋白質）的儀器，其基本原理基于電場作用下帶電分子在凝膠基質中的遷移。以下是凝膠電泳儀的基本原理和關鍵步驟的詳細說明：  
?1.電場作用  
?原理：凝膠電泳儀通過施加電場，使帶電分子在凝膠基質中遷移。分子遷移的方向和速度取決于其電荷性質和分子大小。  
?電荷性質：在電場中，帶負電的分子向正極遷移，帶正電的分子向負極遷移。  
?分子大?。狠^小的分子遷移速度較快，較大的分子遷移速度較慢。  
?2.凝膠基質  
?凝膠類型：  
?瓊脂糖凝膠：常用于DNA和RNA電泳，孔徑較大，適合分離大分子。  
?聚丙烯酰胺凝膠（PAGE）?：常用于蛋白質電泳，孔徑較小，適合分離小分子。  
?作用：凝膠基質形成網狀結構，起到分子篩的作用，根據分子大小實現分離。  
?3.樣品加載  
?加樣孔：在凝膠上制備加樣孔，將樣品加載到孔中。  
?樣品準備：樣品通常與染料和緩沖液混合，以增加可見性和導電性。  
?4.電泳緩沖液  
?作用：提供離子環境，維持電場穩定，并幫助分子遷移。  
?常用緩沖液：  
?DNA電泳：TAE（Tris-乙酸-EDTA）或TBE（Tris-硼酸-EDTA）緩沖液。  
?蛋白質電泳：Tris-Glycine或SDS-PAGE緩沖液。  
?5.電泳過程  
?電壓和時間：根據實驗目的和樣品性質設置電壓和時間。  
DNA電泳：通常為5-10V/cm，時間30-60分鐘。  
蛋白質電泳：通常為100-200V，時間1-2小時。  
?遷移分離：在電場作用下，帶電分子在凝膠中遷移，根據大小和電荷差異實現分離。  
?6.染色和檢測  
?染色：電泳結束后，對凝膠進行染色以顯示分離的條帶。  
DNA和RNA：常用溴化乙錠（EB）或SYBRGreen染色。  
蛋白質：常用考馬斯亮藍或銀染。  
?檢測：使用紫外燈或成像系統觀察和記錄條帶。

滿頭大汗

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獨木成舟

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