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動物細胞模型怎么做?

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樓主
發表于 2025-7-16 13:50:06 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
制作動物細胞模型需根據研究目標選擇方法,以下是常見流程:
1、原代細胞模型:取動物組織(如小鼠肝臟),剪碎后用胰酶消化分散成單細胞,接種于含血清的培養基,在 37℃、5% CO?培養箱中培養,待細胞貼壁生長后用于實驗,可保留組織特異性,但傳代次數有限。

2、永生化細胞模型:對原代細胞通過病毒轉化(如 SV40)或基因編輯使其無限增殖,如 HeLa 細胞、RAW264.7 巨噬細胞等,適合長期實驗和大規模篩選,但需注意功能差異。

3、基因修飾模型:用 CRISPR/Cas9 敲除或過表達目標基因,或通過 RNAi 沉默特定基因,構建疾病相關細胞模型(如敲除 p53 的癌細胞模型),需通過測序驗證基因編輯效果。

4、類器官模型:將干細胞或器官前體細胞在三維培養基中誘導分化,形成模擬器官結構的類器官(如腸道類器官),需調控細胞因子誘導分化,通過免疫熒光驗證結構完整性。
制作后需檢測細胞活性、形態及目標標志物,確保模型符合實驗需求。

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  • TA的每日心情
    奮斗
    2024-8-28 15:08
  • 簽到天數: 2 天

    [LV.1]初來乍到

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    沙發
    發表于 2025-11-13 09:32:54 | 只看該作者
    看了大家的討論,感覺思路更加開闊了。
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    發表于 4 天前 | 只看該作者
    這個信息很有價值,謝謝樓主。
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    發表于 前天 01:04 | 只看該作者
    樓主,感謝解答,明白了!
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