|
熒光酶標儀和普通酶標儀在檢測原理、檢測靈敏度、應用范圍和操作特點等方面存在明顯區別,具體如下: - 檢測原理:
- 普通酶標儀:通過酶催化反應產生的物質對光的吸收、散射等性質進行檢測,主要是基于光吸收原理,特定波長的光通過微孔板中的樣品后,光能量被吸收,被吸收的光能量與樣品濃度呈一定比例關系,從而進行定性和定量檢測。
- 熒光酶標儀:基于被檢測物質或試劑標記上的熒光分子,通過激光或LED作為光源,激發分子內的電子從基態躍遷到激發態,從而發射出熒光信號,通過光電探測器測量光強度,實現定量分析。
- 檢測靈敏度:
- 普通酶標儀:靈敏度相對較低,動態范圍窄,特異性不強。
- 熒光酶標儀:檢測靈敏度和特異性較高,熒光法通常比比色法高10 - 100倍,適合低濃度樣本的檢測。
- 應用范圍:
- 普通酶標儀:主要用于酶的定量、質量檢測和反應過程的監測,在低紫外區的DNA、RNA定量及純度分析、蛋白定量、酶活、酶動力學檢測、酶聯免疫測定等領域有應用。
- 熒光酶標儀:主要用于檢測熒光標記物的含量和性質,如熒光標記的DNA、蛋白質、細胞等,廣泛應用于生物醫學、生物學和環境等領域的研究和應用,如基因表達、細胞信號傳導、藥物篩選、食品安全檢測等。
- 操作特點:
- 普通酶標儀:技術成熟,成本低,操作簡單,但檢測性能有限。
- 熒光酶標儀:操作結構相對復雜,需要定期進行光源的校正,以確保樣品的檢測結果準確可靠,但支持多波長檢測和自動化操作,具有高通量分析的特點,96孔或384孔板設計,單次可完成數十至數百樣本的檢測。
|