旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用步驟

銳德儀器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用步驟如下：  
1、準(zhǔn)備工作  
檢查設(shè)備：確保旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各個(gè)部件（如蒸餾瓶、冷凝管、加熱鍋等）清潔、干燥且無(wú)損壞。特別要檢查密封件和連接處的完好性，防止漏氣。  
清空收集瓶：保證溶劑收集瓶為空，避免不同溶劑混合導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)或污染。  
準(zhǔn)備溶液：將待蒸發(fā)的溶液倒入蒸餾燒瓶中，注意不要超過(guò)燒瓶容量的三分之二，防止溶液溢出。  
2、安裝蒸餾燒瓶  
連接燒瓶：把裝有溶液的蒸餾燒瓶通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)磨口接口連接到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的旋轉(zhuǎn)軸上，使用適當(dāng)尺寸的防撞夾（如綠色夾子適用于24/40號(hào)研磨玻璃接頭）固定，確保連接牢固。  
檢查密封：確認(rèn)蒸餾燒瓶與旋轉(zhuǎn)軸之間的密封良好，以維持系統(tǒng)的真空狀態(tài)。  
3、設(shè)置冷凝系統(tǒng)  
連接冷凝管：確保冷凝管與蒸餾燒瓶和收集瓶連接緊密。  
啟動(dòng)冷卻循環(huán)：在開(kāi)始蒸發(fā)前，啟動(dòng)冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，使蒸汽能有效冷凝，防止溶劑揮發(fā)損失。  
4、建立真空環(huán)境  
連接真空泵：將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀連接到真空泵上，確保連接管道密封良好。  
開(kāi)啟真空：緩慢開(kāi)啟真空泵，逐步降低系統(tǒng)內(nèi)的壓力，同時(shí)觀察系統(tǒng)的密封性，確保無(wú)漏氣現(xiàn)象。  
5、設(shè)置旋轉(zhuǎn)和加熱參數(shù)  
設(shè)置旋轉(zhuǎn)速度：根據(jù)溶劑的性質(zhì)，調(diào)整旋轉(zhuǎn)速度，一般在50-160轉(zhuǎn)/分鐘之間。旋轉(zhuǎn)有助于在燒瓶?jī)?nèi)壁形成薄膜，增大蒸發(fā)面積，加快蒸發(fā)速度。  
設(shè)置加熱溫度：依據(jù)溶劑的沸點(diǎn)設(shè)置加熱鍋的溫度，通常加熱溫度比溶劑的沸點(diǎn)低5-10°C，對(duì)于熱敏性物質(zhì)，建議使用恒溫水浴進(jìn)行加熱。  
6、開(kāi)始蒸發(fā)  
啟動(dòng)旋轉(zhuǎn)：開(kāi)啟旋轉(zhuǎn)電機(jī)，使蒸餾燒瓶開(kāi)始旋轉(zhuǎn)。  
浸入水浴：緩慢升高加熱鍋，讓蒸餾燒瓶部分浸入加熱介質(zhì)中，注意不要過(guò)深，防止溶液過(guò)熱或沸騰過(guò)快。  
觀察蒸發(fā)過(guò)程：在減壓和加熱的共同作用下，溶劑開(kāi)始蒸發(fā)，蒸汽通過(guò)冷凝管冷凝后滴入收集瓶中。密切觀察整個(gè)系統(tǒng)運(yùn)行是否正常，有無(wú)異常情況發(fā)生。  
7、結(jié)束操作  
停止加熱和旋轉(zhuǎn)：在溶劑蒸發(fā)完畢或達(dá)到預(yù)期濃縮程度后，先關(guān)閉加熱裝置，然后停止旋轉(zhuǎn)。  
恢復(fù)常壓：緩慢打開(kāi)系統(tǒng)的放氣閥，逐步恢復(fù)至常壓，避免因壓力驟變導(dǎo)致溶液噴濺或燒瓶破裂。  
移出燒瓶：小心提起蒸餾燒瓶，取下并妥善處理其中的殘留物或產(chǎn)品。

whxfj

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