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標題: GMP對制藥用水的要求 [打印本頁]

作者: xxf123 時間: 2024-9-14 09:46
標題: GMP對制藥用水的要求
GMP對制藥用水有什么要求？

作者: 多活一天是一天 時間: 2024-9-14 09:50
GMP（藥品生產質量管理規范）對制藥用水有著嚴格的要求，這些要求旨在確保制藥用水的質量符合藥品生產的標準，從而保障藥品的安全性和有效性。以下是GMP對制藥用水的主要要求：
一、質量標準
1.水質要求：制藥用水應當適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質量標準及相關要求。制藥用水至少應當采用飲用水，但根據不同用途，可能需要更高純度的水，如純化水或注射用水。
2.安全性：制藥用水必須保證無病原微生物、寄生蟲蟲卵、化學污染物及放射性物質等對人體有害的物質。
二、制備與處理
1.制備過程：制藥用水的制備應采用適當的工藝，如蒸餾法、離子交換法、反滲透法等，以確保水質的純度和穩定性。
2.設備要求：水處理設備及其輸送系統的設計、安裝、運行和維護應當確保制藥用水達到設定的質量標準。設備的運行不得超出其設計能力，且應具備完善的監控和報警系統。
三、儲存與分配
1.儲罐與管道：純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應當無毒、耐腐蝕，如采用不銹鋼或其他不污染水的材料。儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器，以防止微生物污染。
2.防止污染：純化水、注射用水的制備、貯存和分配應當能夠防止微生物的滋生。例如，純化水可采用循環方式，注射用水可采用70℃以上保溫循環。
四、監測與記錄
1.水質監測：應當對制藥用水及原水的水質進行定期監測，并有相應的記錄。監測項目包括但不限于微生物限度、化學指標等。
2.系統清洗與消毒：應當按照操作規程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒，并有相關記錄。當發現制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時，應當按照操作規程處理。
五、其他要求
1.環境控制：制藥用水系統的環境應嚴格控制，如溫度、濕度、潔凈度等，以確保水質不受外界影響。
2.人員培訓：操作人員應經過專業培訓，熟悉制藥用水系統的操作規程和注意事項，確保系統的穩定運行和水質的持續達標。

作者: shan914 時間: 2024-9-14 11:20
GMP對制藥用水的要求主要包括以下幾點：
水質標準：制藥用水應符合《中華人民共和國藥典》及相關國家標準的質量要求，確保水質純凈，無病原微生物、化學污染物及放射性物質。
水源選擇：制藥用水至少應采用飲用水作為起始原料，并經過適當的處理工藝，如反滲透、蒸餾等，以制備純化水和注射用水。
設備與系統設計：水處理設備及其輸送系統的設計、安裝、運行和維護需確保制藥用水達到設定的質量標準，避免微生物滋生和污染。儲罐和管道材料應無毒、耐腐蝕，且易于清洗和消毒。
監測與記錄：需對制藥用水及原水水質進行定期監測，并有相應記錄，以便及時發現和處理水質問題。
清洗與消毒：應按照操作規程定期對制藥用水管道、儲罐等進行清洗和消毒，確保系統衛生狀況良好。

作者: 傅的費油 時間: 2024-9-14 19:12
樓主的回復太及時了，我正愁這個問題呢。

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